药品生产无尘室工程的相关要求

药品生产无尘室工程的相关要求

医药厂的无尘室工程根据其作用可以分为两类，一类是用于药品生产，另一类用于药品包装。从洁净程度的要求上看，两者的要求并不会有太大的区别。但因为生产的过程更为复杂，所以在无尘室工程的要求上，生产区的要求会更高。下面我们就从生产区无尘室的环境控制方面，来深入了解这些要求。

药品生产无尘室工程必须要达到医药厂所规定的空气净化级别。空气中的灰尘颗粒物和微生物的数量都必须要达到相关标准，否则会影响到药品生产的质量。很多医药厂会有多个不同的生产车间，不同生产车间如果存在净化级别不同的情况，那无尘室工程在设计空调系统的时候，就要进行区分，不能采用统一调控的方式。

要做好药品生产无尘室工程的空气净化处理，还需要考虑生产污染物的处理问题。需要将生产线上可能出现粉尘等污染物的位置做好铺尘装置，便于及时铺抓粉尘，减少粉尘的交叉污染。若生产过程中，会产生一些有害的气体，也需要无尘室工程设计单独的空调系统，可以有效地处理这些气体，防止其跟无尘室内的大部分气体出现串气的现象。

医药厂还可能对无尘室工程存在着压强的相关要求。因为很多药品在培育生产的时候，微生物的生产对压强有一定的要求。当各生产车间出现不同的压强需求时，就需要无尘室工程注意控制不同车间之间的压强差在允许的范围内。不能因为生产工人或者货物的流通造成压强出现不稳定的现象。